Iz Tešnja dolazi potresna priča o jednoj posebnoj djevojčici – Nermini Kičina, koja se već šest godina bori s ozbiljnim razvojnim poteškoćama. Njena borba traje od rođenja, a prava dijagnoza još uvijek nije postavljena. Ono što je sigurno – Nermina ne može da hoda, ne govori, a svakodnevno pokazuje znakove izražene hiperaktivnosti.
Njeni roditelji, Nermin i supruga, ne odustaju. Danonoćno su uz svoje dijete, boreći se i emocionalno i fizički. Majka uz sve dodatno vodi bitku s postporođajnom depresijom, dok otac pokušava obezbijediti osnovne uslove za liječenje. Ova skromna porodica ne traži sažaljenje – traži samo šansu.
🔎 Rješenje možda postoji – u Turskoj.
Jedna specijalizirana bolnica ponudila je mogućnost da se urade detaljne i sveobuhvatne pretrage, koje bi konačno mogle dovesti do dijagnoze i konkretne terapije.
✅ Preporučeni pregledi uključuju:
-
Dječiji neurološki pregled
-
Gastroenterološki pregled
-
Kompletni laboratorijski testovi
-
Magnetna rezonanca mozga (uz anesteziju)
-
EEG (elektroencefalogram)
-
Genetska studija XP 21
📌 Za sve preglede, putne i bolničke troškove potrebno je: 5.000 eura – iznos koji porodica Kičina jednostavno ne može sama prikupiti.
🆘 Pomozimo Nermini!
Otac Nermin ne traži luksuz. On traži samo jedno – da njegova kćerkica dobije ono što svako dijete zaslužuje: šansu za zdrav i dostojanstven život.
🙏 Svaka vaša pomoć – bilo kroz donaciju, dijeljenje apela ili iskrenu dovu – može biti presudna.
📞 Kontakt podaci za pomoć:
📍 Nermin Kičina – Tešanj
📱 061 691 786
📱 062 318 269
“Nermina zaslužuje dijagnozu. Zaslužuje liječenje. Zaslužuje šansu.”
– poručuje porodica.
Pomozimo da ovaj apel stigne do što više ljudi. Nerminin osmijeh zavisi od nas prenosi dijasporainfo.net
