💔 Borba male Nermine iz Tešnja: Porodici hitno potrebna pomoć za liječenje u Turskoj

Iz Tešnja dolazi potresna priča o jednoj posebnoj djevojčici – Nermini Kičina, koja se već šest godina bori s ozbiljnim razvojnim poteškoćama. Njena borba traje od rođenja, a prava dijagnoza još uvijek nije postavljena. Ono što je sigurno – Nermina ne može da hoda, ne govori, a svakodnevno pokazuje znakove izražene hiperaktivnosti.

Njeni roditelji, Nermin i supruga, ne odustaju. Danonoćno su uz svoje dijete, boreći se i emocionalno i fizički. Majka uz sve dodatno vodi bitku s postporođajnom depresijom, dok otac pokušava obezbijediti osnovne uslove za liječenje. Ova skromna porodica ne traži sažaljenje – traži samo šansu.

🔎 Rješenje možda postoji – u Turskoj.
Jedna specijalizirana bolnica ponudila je mogućnost da se urade detaljne i sveobuhvatne pretrage, koje bi konačno mogle dovesti do dijagnoze i konkretne terapije.

✅ Preporučeni pregledi uključuju:

• Dječiji neurološki pregled

• Gastroenterološki pregled

• Kompletni laboratorijski testovi

• Magnetna rezonanca mozga (uz anesteziju)

• EEG (elektroencefalogram)

• Genetska studija XP 21

📌 Za sve preglede, putne i bolničke troškove potrebno je: 5.000 eura – iznos koji porodica Kičina jednostavno ne može sama prikupiti.

🆘 Pomozimo Nermini!

Otac Nermin ne traži luksuz. On traži samo jedno – da njegova kćerkica dobije ono što svako dijete zaslužuje: šansu za zdrav i dostojanstven život.

🙏 Svaka vaša pomoć – bilo kroz donaciju, dijeljenje apela ili iskrenu dovu – može biti presudna.

📞 Kontakt podaci za pomoć:
📍 Nermin Kičina – Tešanj
📱 061 691 786
📱 062 318 269

“Nermina zaslužuje dijagnozu. Zaslužuje liječenje. Zaslužuje šansu.”

– poručuje porodica.

Pomozimo da ovaj apel stigne do što više ljudi. Nerminin osmijeh zavisi od nas prenosi dijasporainfo.net